Zamów Pagoclone

Zamów Pagoklon. Pagoklon jest lekiem przeciwlękowym z grupy cyklopirolonów, spokrewnionym z innymi bardziej znanymi lekami, takimi jak środek nasenny Zopiklon.

Należy do stosunkowo nowej klasy leków, tak zwanych niebenzodiazepin. Mają one podobne działanie do starszych benzodiazepin, ale mają zupełnie inną strukturę chemiczną.

Analiza syntezy Synteza Pagoclonu odbywa się poprzez reakcję 2-amino-7-chloro-1,8-naftyrydyny z bezwodnikiem ftalowym, prowadzącą do odpowiedniego ftalimidu.

Selektywna redukcja jednej z grup karbonylowych imidu prowadzi do otrzymania odpowiedniego alkoholu.

Analiza reakcji chemicznych

Pagoclone jest lekiem podtypowo-selektywnym, który wiąże się głównie z podtypami alfa2/alfa3 receptora GABAA.

Receptory te są odpowiedzialne za działanie przeciwlękowe tego typu leków. Rchemsport

Analiza właściwości fizycznych i chemicznych

Pagoclone to mała cząsteczka o wzorze chemicznym C23H22ClN3O2. Średnia masa cząsteczkowa wynosi 407,893, a masa monoizotopowa 407,14005467. Kup Pagoclone.

Zastosowania w badaniach naukowych

Właściwości przeciwlękowe w leczeniu zaburzeń panicznych

Pagoklon, cyklopirolon, działa jako częściowy agonista receptora $\gamma$-aminomasłowego (GABA)-A/benzodiazepinowego (BDZ).

Badanie oceniające jego skuteczność jako środka przeciwpadaczkowego dostarczyło wstępnych dowodów na jego właściwości przeciwlękowe bez typowych skutków ubocznych BDZ, takich jak sedacja, tolerancja i odstawienie.

Sugeruje to możliwe zastosowanie w leczeniu zespołu lęku napadowego (DSM-IV) (Sandford i in., 2001).

Wydajność neuropsychologiczna | Pagoclone

Zbadano wpływ leku Pagoclone na sprawność neuropsychologiczną osób zdrowych. Przy wyższych dawkach zaobserwowano przejściowy i nieznaczny negatywny wpływ na wyniki uczenia się i zapamiętywania.

Jednak zmiany te nie były znaczące i zniknęły w szóstym dniu stosowania, wskazując na brak toksyczności behawioralnej (Caveney i in., 2008).

Rozwój w leczeniu zaburzeń paniki i lęku Pagoklon jest rozwijany w leczeniu zaburzeń paniki i lęku.

Indevus rozpoczął badania fazy II/III w 1996 r., a Pfizer przeprowadził badanie fazy III w leczeniu zespołu lęku napadowego w 2000 r., ale zaprzestał rozwoju leku w 2002 r. (Bateson, 2003).

Leczenie uporczywego jąkania rozwojowego | Pagoclone Order

Pagoclone był badany w badaniu eksploracyjnym w leczeniu uporczywego jąkania rozwojowego.

Pagoclone okazał się skuteczny w zmniejszaniu objawów jąkania i był dobrze tolerowany, co sugeruje jego potencjał jako farmakologicznego leczenia jąkania (Maguire i in., 2010).

Działanie farmakologiczne u szczurów Badanie na szczurach wykazało, że farmakologiczne efekty pagoclone zamów, takie jak działanie przeciwlękowe, są prawdopodobnie mediowane przez jego główny metabolit, 5′-Hydroksypagoklon.

Odkrycie to ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia jego właściwości in vivo (Atack i in., 2006). Kup Pagoclone.order pagoclone